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Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

1-2, Doshomachi 3-Chome, Chuo-Ku, Osaka 540-8605, Japan
Tel: +81-6-203-3741, Fax: +81-6-233-3810
Contact: Mr. Toshihiko Oda, International Business Development, Diagnostics
E-mail: oda.toshihiko@wako-chem.co.jp, Web: http://www.wako-chem.co.jp

1. El culinaris Lens aglutinin-reactivo alfa-fetoproteina la relación (AFP-L3%)

  1. Producto: LBA AFP-L3
  2. Principio del método:
    Cuando una muestra es mezclada con Reactivo 1, el lente de aglutinación culinaris (LCA) sólo reacciona con alfa-fetoproteina (AFP) teniendo un residuo adicional de reactivo (AFP-L3). Cuando el reactivo 2 es adicionado, la peroxidasa (POD) nivela el anticuerpo monoclonal anti-AFP y une todo el AFP a la molécula presente en la muestra. La mezcla de la reacción se presenta en una columna del intercambio aniónico y por medio de la pendiente del stepwise, los fragmentos de inmunos complejos son eluidos en el sitio de la reacción. Entonces, la actividad de la POD de cada complejo es medida como el aumento de intensidad de fluorescencia. La intensidad de fluorescencia total representa la concentración de AFP. La proporción, (complejo 1)/(complejo 1 + complejo 2) representa AFP-L3%. Comparando la intensidad de fluorescencia a la norma de un valor conocido, AFP-L3% se obtiene la concentración de AFP en la muestra.
  3. Reactivos

    Reactivo1 1 x 10 mL contiene LCA y el anión 1 conjugado con anticuerpo monoclonal el anti-AFP
    Reactivo2 1 x 1 mL contiene POD-con etiqueta anticuerpo monoclonal anti-AFP y un anión 2 conjugado con anticuerpo monoclonal de anti-AFP
    Substrato1 2 x 1.3 mL contiene 4-acetoamidophenol y 2-propanol
    Substrato2 2 x 15 mL contiene el peróxido de hidrógeno
    Estabilidad 9 meses después de la producción.

  4. Características:
    LBA AFP-L3 es un reactivo para la determinación de ambos AFP-L3% y concentración de AFP en el suero con alta especificidad y sensibilidad, basado en una nueva tecnología, fase-líquida, lista para trabajar (LBA). El método de LBA usa una fase-líquida, la reacción obligatoria entre el antígeno y el anticuerpo, la concentración del anticuerpo y la reacción, condiciona que puede ponerse libremente. El método de LBA permite la reacción de estoquimetría entre el antígeno y anticuerpo con alta sensibilidad y una amplia gama de medida. Por el método de LBA, el límite y los formularios libres están separados por la cromatografía de la columna y así, la concentración de AFP y AFP-L3% puede obtenerse simultáneamente. AFP-L3% es un marcador del tumor muy específico para el carcinoma hepatocelular (HCC), y se informa que en muchos casos, AFP-L3% muestra los resultados positivos antes que se haga el diagnóstico de HCC, por las modalidades de imágenes. Hay informes que describen su utilidad en la pronóstico después de las terapias de HCC el hormigueo revela una malignidad biológica de HCC.
Aviso: Este producto no ha sido aceptado para el uso en los procedimientos de diagnóstico en los Estados Unidos por la FDA y sólo puede usarse para el uso de la investigación.
  1. Referencias
    (1) Taketa, K., Endo, Y., et al.: Cancer Res., 53, 5419-5423 (1993).
    (2) Yamashita, F., Tanaka, M., et al.: Gastroenterology, 111, 996-1001 (1996).
    (3) Katoh, H., Nakamura, K., et al.: Anal. Chem., 70, 2110-2114 (1998).

2. (1¨3)-beta-D-Glucosa

  1. Producto:Test beta-Glucan
  2. Principio del método:
    El reactivo de Limulus (LAL: el Limulus amebocyte lysate), hecho del extracto de las células en herradura de sangre de cangrejos, ha llamado la atención como un reactivo de diagnóstico in vitro para la micosis profunda, desde que fue descubierto recientemente que LAL reacciona con (1¨3)-beta-D-glucan, así como la endotoxina. Cuando una muestra del pretratado es mezclada con la solución de LAL, la muestra de (1¨3)-beta-D-glucan activa el Factor G que comienza las reacciones de la cascada y causa la congelación. Desde la concentración de (1¨3)-beta-D-glucan en la muestra, es inversamente proporcional al tiempo para la formación del gel, la concentración puede determinarse midiendo el tiempo requerido para la tramitancia de la reacción de la mezcla para alcanzar el valor del umbral.
  3. Reactivos
    LAL, lyophilized 50 x para 0.2 mL
    Estabilidad: 1 año después de la producción.
  4. Características:
    El diagnóstico clínico de micosis profunda es difícil en muchos casos. LAL reacciona con (1¨3)-beta-D-glucan, un componente de las paredes celulares fúngicas. En los casos de micosis profunda, los hongos eliminan (1¨3)-beta-D-glucan en el torrente sanguineo. En el diagnóstico de micosis profunda se ha explorado el uso de (1¨3)-beta-D-glucan como un parámetro de diagnóstico. El test Wako beta-Glucan se ha utilizado específicamente y con precisión (1¨3)-beta-D-glucan para el ensayo cinético-turbidímetro. Este método es útil para el diagnóstico temprano y pronóstico de pacientes sospechosos de micosis profunda.
Aviso: Este producto no ha sido aceptado para el uso en los procedimientos de diagnóstico por la FDA en Estados Unidos y sólo puede usarse para el uso de la investigación.
  1. Referencias
    (1) 1. Mori, T., Ikemoto, H., Matsuura, M., et al.: E. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 35, 553-560 (1997).
    (2) Kakinuma, T., Asano, T., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 101, 434-439 (1981).
    (3) Morita, T., Tanaka, S., Nakamura, T. and Iwanaga, S.: FEBS Lett., 129, 318-321 (1981).

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